Limfedem je kroni\u010dno oticanja udova koje utje\u010de na fizi\u010dko, psihi\u010dko i socijalno zdravlje oboljelog. Ono se obi\u010dno javlja u bolesnica nakon kirur\u0161kog uklanjanja raka dojke, ali i kod onih s recidivom bolesti.<\/p>\n\n\n\n
Svakodnevno, istra\u017eiva\u010di \u0161irom svijeta dolaze do novih spoznaja o limfedemu i njegovom uspje\u0161nijem lije\u010denju. S ciljem da novosti u lije\u010denju \u0161to br\u017ee do\u0111u do oboljelog istra\u017eiva\u010di s University of Missouri <\/em>(UM) su zapo\u010deli s organiziranjem mjesta u cyberprostoru na kojem \u0107e biti pohranjene sve relevantne i najnovije informacije. Ono mora osigurati lako pretra\u017eivanje i pregledavanje podataka iz bilo kojeg dijela svijeta jer samo tako mo\u017ee ostvariti svoj cilj.<\/p>\n\n\n\n “\u017delimo organizirati podatke potrebne istra\u017eiva\u010dima, zdravstvenim djelatnicima i pru\u017eateljima zdravstvene skrbi radi boljeg lije\u010denja pacijenata “, rekao je Chi-Ren Shyu, glavni istra\u017eiva\u010d na projektu i direktor informatike UM Instituta. “Okupljanje svih podataka na istom mjestu je ono \u0161to nam nedostaje. Posebno se \u010dini va\u017enim iz mno\u0161tva objavljenih podataka izdvojiti one s klini\u010dkom primjenom, \u0161to \u0107e pomo\u0107i da nova lije\u010denja br\u017ee stignu do pacijenta.” Trenutno, svi oni koji trebaju informacije o lije\u010denju limfedema moraju posjetiti desetine medicinskih web-stranica ili potra\u017eiti dokumente koji navode odobrenu praksu, a koji nisu a\u017eurirani od 2006. Novi sustav \u0107e omogu\u0107iti izravan pristup podacima s pozitivnim iskustvima iz prakse, literaturi i istra\u017eivanjima iz cijelog svijeta, a sve sabrano u jednoj online bazi podataka.<\/p>\n\n\n\n “Jednom organizirana cyber-infrastruktura mo\u0107i \u0107e se primijeniti i na druge bolesti i kroni\u010dna stanja, kao \u0161to su dijabetes ili kardiovaskularne bolesti”, rekao je Shyu. “Njezini potencijalni korisnici su znanstvenici, zdravstveni radnici, socijalni radnici, pacijenti i njihove obitelji.” Shyu i njegov tim informati\u010dara s College of Engineering sura\u0111uju s Jane Armer, profesoricom u UM Sinclair School of Nursing i direktoricom American Limfedema Framework Project, s UM Ellis Fischel Cancer Center. Za ovo istra\u017eivanje National Library of Medicine Applied Informatics Program je osigurao sredstva u trogodi\u0161njem razdoblju.<\/p>\n\n\n\n U tri godine, Shyu i Armer planiraju razraditi na\u010din automatskog prikupljanja svih relevantnih podataka poput rezultata najnovijih istra\u017eivanja, iz znanstvenih \u010dasopisa i sa web stranica. Shyu ima ugovor s odabranim ustanovama zdravstvene za\u0161tite iz cijele zemlje da se podaci vezani uz kroni\u010dna stanja njihovih pacijenata, bez navo\u0111enja imena, odmah automatski uklju\u010duju u bazu, tako da \u0107e lije\u010dnici u praksi u razli\u010ditim dijelovima zemlje imati saznanja o svim bolesnicima pogo\u0111enih limfedemom i na\u010dinu njegova lije\u010denja.<\/p>\n\n\n\n “Razvoj informati\u010dke pohrane svih podataka o svim bolesnicima s limfedemom bilo kojeg uzroka na jednom mjestu otvara nove mogu\u0107nosti. Njega \u0107e koristiti istra\u017eiva\u010di koji su dosad raspolagali informacijama o dijelu bolesnika, \u0161to je ograni\u010davalo njihove zaklju\u010dke. Uz to \u0107e pomo\u0107i u ujedna\u010davanju dosad razli\u010ditih kriterija za limfedem”, rekao je Armer. “Ova cyber-baza podataka \u0107e nam omogu\u0107iti izravan pristup najnovijim informacijama o dokazano korisnim novostima u lije\u010denju i pridonijeti smanjenju rizika za oboljelog.<\/p>\n\n\n\n